CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。 肝纤维化是一项全球性的重大健康挑战，然而目前有效的预防和治疗策略 ...

本研究针对CD36在癌症中的复杂作用机制尚不明确的问题，通过多组学泛癌分析，系统评估了CD36在33种癌症中的表达模式、预后价值、免疫调控功能及治疗响应。研究发现CD36表达与脂质代谢、免疫浸润（如巨噬细胞和T细胞功能）及免疫检查点治疗响应显著相关 ...

本研究针对乳腺癌淋巴结转移机制不清的难题，发现脂肪酸转运蛋白CD36在淋巴脂质富集微环境中通过PPARα-CYP7A1胆汁酸合成通路激活Hippo-YAP信号，进而上调Bcl-2表达诱导失巢凋亡抵抗，最终促进淋巴结转移。该研究为乳腺癌转移防治提供了新的代谢干预靶点。