本研究针对IgA肾病(IgAN)现有疗法疗效有限的问题，通过构建大鼠模型结合蛋白质组学和加权基因共表达网络分析(WGCNA)，揭示黄蜀葵花总黄酮(TFA)通过调控C1QBP、VDAC2等6个核心靶点改善肾功能、减轻炎症和纤维化的分子机制，为开发靶向治疗策略提供新依据。