Video Explanation of Angelman Syndrome presented by FAST
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Video Explanation of Angelman Syndrome presented by FAST
Angelman syndrome is caused by the loss in function of a single gene, UBE3A, on Chromosome 15 which is vital to how the brain controls speech, movement and learning. Only our mother's copy of UBE3A is expressed or active. The copy inherited from our father is silenced by a mechanism called the antisense transcript. In individuals with Angelman ...
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Angelman syndrome is a rare disorder that affects chromosome 15, resulting in intellectual and developmental delay. Common signs and symptoms usually appear in early childhood but despite these symptoms, people with Angelman syndrome have an overall happy and excitable demeanor. #InternationalAngelmanDay #angelmanday2024 | Angelman Syndrome Foundation
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